Son histoire

mar 15, 2012 by     No Comments    Posted under: Non classé

La structure générale ainsi que les vidéos, textes, images animées ou non, et tous les autres éléments composant le site sont la propriété exclusive de l’Association *Maylis*.
Maylis, ses 4 ans, sa malice, et son combat contre le neuroblastome.

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Maylis a quatre ans. Elle rit tout le temps. Ses yeux sont pleins de malice. On ne la voit jamais sans son éternel sourire. Son sourire qui illumine sa petite bouille. Ce sourire qui t’étire les coins de bouche vers le haut, sans même que tu t’en rendes compte, tellement elle respire la joie de vivre. Elle est la joie de vivre en fait. Elle chante, bien même. Elle adore « Beggin, beggin yooouuhouuu » qu’elle reprend étonnamment bien pour un p’tit bout comme elle. Et elle danse aussi, d’ailleurs elle appelle ça faire des « fidescules ». On sait pas d’où elle sort le mot, mais après tout, ce n’est pas si important, ce qui compte c’est de la voir bouger au son des clips à la télé en chantant à tue tête. Elle parle, beaucoup. Une vraie pipelette, une petite fille en fait. Elle raconte des histoires à sa maman sur des gâteaux délicieux au chocolat à l’heure où les autres petites filles tombent de fatigue. Elle, pas fatiguée, elle rit, encore et toujours. Elle parle d’amour simplement, tendrement. Elle dit à sa petite sœur qu’elle est le « petit amour de [sa] vie ». Elle chante « papa d’amour » pour son anniversaire. Elle dit « je t’aime de tout l’univers » à sa maman. Elle fait des câlins à tout va. Elle met des fausses claques pour rigoler. Elle répète inlassablement oustiti, en riant. Elle aime les Disney, les robes de princesses, les belles cartes postales, se déguiser, Cars bien sur, et Lucky Luke. Elle adore Nigloland. Elle a vu la mer pour la première fois il y a peu, elle est aussi allé à Disneyland Paris, un week end de princesse.

Maylis a quatre ans. Et Maylis est dans les étoiles.

Elle aura toujours quatre ans à cause d’un crabe, un immonde crabe nommé neuroblastome.

 

Découvrez son histoire, son combat, sur le blog écrit par Amélie, sa maman.

 

 

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